中大新闻网讯（通讯员康峻鸣）附属第一医院柯尊富、唐可京教授团队研究发现，circRNF10在驱动基因阴性肺腺癌（Driver gene-negative lung adenocarcinoma）中低表达，其低表达状态与肿瘤的分期、进展、远处转移及生存期密切相关。此外，circRNF10过表达可通过Wnt/β-catenin信号通路，体外和体内抑制LUAD细胞增殖、迁移和侵袭。深入机制探索揭示，circRNF10一方面直接通过其环化位点结合β-catenin促进其降解，另一方面，可作为竞争性内源RNA吸附miR-1275，解除其对Wnt通路拮抗因子DKK3的抑制作用，从而通过上调DKK3表达进一步介导β-catenin活性的调控。
综上，circRNF10通过直接促进β-catenin降解和miR-1275/DKK3轴介导的间接抑制作用，实现对β-catenin双重调控，抑制其在细胞质中的积累及其核移位，从而在驱动基因阴性LUAD中发挥抑癌作用，恢复circRNF10的表达有望成为该难治亚型-驱动基因阴性LUAD的治疗新策略。附属第一医院病理科、分子诊断与基因检测中心柯尊富教授、呼吸与危重症医学科唐可京、白丽红教授为本文的共同通讯作者，病理科硕士研究生司徒晓华、博士研究生王昕蔚、硕士研究生廖僖莛为共同第一作者。相关研究发表在国际知名期刊《Molecular Cancer》（IF=33.9，中科院1区）。
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https://link.springer.com/article/10.1186/s12943-025-02530-4
