肿瘤医学协同创新中心、中山大学肿瘤防治中心、华南肿瘤学国家重点实验室曾木圣教授回国后一直致力于EB病毒感染机制研究，研究团队发现可介导EB病毒感染鼻咽上皮细胞的关键分子，相关研究成果于今年2月11日发表在Nature子刊《自然通讯》（Nature Communications）杂志上，题为“NRP1是介导EB病毒感染鼻咽上皮细胞的关键因子”。
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）的感染与淋巴瘤、鼻咽癌及部分胃癌等多种恶性肿瘤的发生密切相关，被世界卫生组织国际癌症研究机构（LARC）定为Ⅰ类致癌原。鼻咽癌是我国华南和东南亚地区高发的恶性肿瘤，几乎所有鼻咽癌都与EB病毒感染相关。EB病毒必须通过结合细胞表面受体分子，才能进入和感染宿主细胞。发现并鉴定相关细胞受体将有助于深入理解EB病毒感染上皮细胞的分子机制，并为鼻咽癌等恶性肿瘤的防治提供新靶点，因而受体的研究是自1966年发现EB病毒与鼻咽癌相关后近50年来国际EB病毒研究领域的关注热点。
已知高表达病毒糖蛋白gB的EB病毒可高效感染上皮细胞，但介导gB的细胞受体不清楚。曾木圣研究团队首先建立了EB病毒直接感染（cell-free EBV infection）的高效感染鼻咽上皮细胞的模型，其感染效率提高近100倍；发现上皮细胞膜受体分子NRP1（Neuropilin1，神经菌毛素）是介导EB病毒感染鼻咽上皮细胞的重要分子；NRP1可与gB的CendR特殊结构域发生相互作用，使得EB病毒以巨胞饮（macropinocytosis）和脂筏依赖的内吞机制进入鼻咽上皮细胞，实现对宿主细胞的感染，并激活NRP1依赖的EGFR-ERK信号通路。同时，研究团队还发现EGFR-ERK信号通路的活化及NRP1的表达又是EB病毒高效感染所必须的两个因素。
“过去鼻咽癌的治疗都是放疗、化疗，但很多肿瘤都是通过这些方式治疗的，没什么特异性。这一发现为研发EB病毒疫苗提供了新思路，我们可以在此基础上研发以NRP1为靶点的抗EB病毒感染的小分子抑制剂和抗体，为最终实现更优化的个体化治疗打下基础。”曾木圣教授说道。
此项研究在国家杰出青年科学基金项目及“973”项目的支持下，并与哈佛大学、路易斯安那州立大学、香港大学、西南大学等合作完成。
