11月23日至25日，2018年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2018)于新加坡举行。在消化道肿瘤专场，我校肿瘤防治中心徐瑞华教授口头报道了AXEPT研究预设的UGT1A1亚组分析的结果。
AXEPT研究是由徐瑞华教授、日本Kei Muro教授及韩国Tae Won Kim教授共同牵头开展的一项大型的国际多中心随机对照三期研究。该研究的主分析结果已于今年年初发表于肿瘤学顶级期刊Lancet Oncology，首次证实了改良的XELIRI±贝伐珠单抗的方案（mXELIRI±贝伐：伊立替康200mg/m2 D1，卡培他滨800mg/ m2 bid D1-D14 ±贝伐珠单抗7.5mg/kg D1, q3w）用于晚期肠癌二线治疗的耐受性良好，且达到了主要研究终点：总生存非劣于FOLFIRI±贝伐的方案。
AXEPT研究前瞻性地检测了全部650名接受随机分组的患者的基线UGT1A1基因多态性。结果显示，携带UGT1A1 *6/*28单杂合子的患者占45%，而双杂合子或纯合子的患者比例为8%。各UGT1A1基因型亚组的年龄、性别等人口学特征及既往治疗情况基本相似，但右半结肠肿瘤在UGT1A11 *6/*28双杂合子或纯合子的患者中更为常见。
澳大利亚临床肿瘤学会前任主委David Goldstein教授在述评中对本研究的设计及结论给予了高度肯定，并寄望AXEPT研究能推动未来更多的关于传统抗肿瘤药物毒副反应的临床转化研究，从而进一步优化疗效/毒性比，造福于患者。
