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刘建波团队研究氮-单氟甲基酰胺合成方法新进展

稿件来源:附属第一医院 编辑:吴立坚 审核:孙耀斌 审定:黄艳 阅读量:

中大新闻网讯(通讯员康峻鸣)近日,附属第一医院核医学科刘建波团队首次实现了氮-单氟甲基酰胺的通用性合成。反应以AgF为氟源,通过亚胺的连续酰化和氟化,将酰氯直接转化为相应的N-CH2F酰胺,同时保留了起始原料羧酸和胺的手性。相关研究成果发表在化学领域顶级学术期刊《自然·化学》(Nature Chemistry)。

研究发现,通过调节反应温度和加料顺序,实现了四大类型反应(烷基亚胺+芳基酰氯、烷基亚胺+烷基酰氯、芳基亚胺+芳基酰氯、芳基亚胺+烷基酰氯),并具有广泛的官能团兼容性。该反应还能应用到肽键的选择性N-CH2F修饰,并修饰青霉素、扑热息痛等药物,拓展了化合物库,促进了拟肽药物和生物活性分子的设计。

稳定性实验证明,产物在生理环境中24小时仍有60-100%的剩余,酸性(pH 2.0)环境下12小时仍存留44-85%。研究团队表示,该方法有望推广至大多数仲酰胺的单氟甲基化修饰,推动药物设计和放射性药物的18F标记。

该文章的第一单位、第一作者、通讯作者均为附属第一医院,核医学科刘建波副研究员为最后通讯作者,张祥松教授为共同通讯作者。

论文链接:https://doi.org/10.1038/s41557-025-01767-2