中大新闻网讯（通讯员 梁嘉韵）近日，中山大学附属第一医院超声医学科谢晓燕、庄博文教授团队整合多组学测序数据，系统解析了不完全消融（iRFA）驱动肝细胞癌（HCC）肿瘤进展的关键机制，鉴定出一个由CXCL2+肿瘤细胞与SPP1+巨噬细胞构成的免疫逃逸生态位。相关研究成果以“High Resolution Spatial Transcriptomics identifies Insufficient Radiofrequency Ablation induces Hepatocellular Carcinoma progression via CEBPD/CXCL2 axis”为题，发表在国际期刊Hepatology。
研究证实，亚致死热刺激可激活转录因子CEBPD调控肿瘤细胞中CXCL2表达，并通过CXCL2/STAT3/SPP1信号轴促进单核细胞向SPP1+巨噬细胞极化。在小鼠不完全消融肿瘤模型中，CXCR2抑制剂（CXCR2i）可有效减少瘤内SPP1+巨噬细胞比例，并提高免疫治疗疗效。
该研究深入解析了不完全消融后肝细胞癌的肿瘤微环境，揭示了亚致死热刺激-CEBPD-CXCL2-SPP1轴在不完全消融肝癌进展及免疫逃逸中的作用，为完善消融综合治疗理论体系、优化消融联合免疫治疗策略提供了新思路和实验依据。
中山大学附属第一医院超声医学科谢晓燕、庄博文及北京大学定量生物学中心曾泽贤为本论文通讯作者，超声医学科博士生林柯、副主任医师张楠及北京大学定量生物学中心博士生张宗旭为共同第一作者。
原文链接：https://journals.lww.com/hep/abstract/9900/high_resolution_spatial_transcriptomics_identifies.1625.aspx
