本报讯 近日，“去细胞同种异体神经修复材料”（神桥）通过国家食品药品监督管理局严格审批，正式获得准产注册证，获准临床使用与上市。
神经受损的修复与重建向来是全球医学界面临的复杂难题。根据珠三角2003-2010年各大城市的1万多份探访记录的数据分析结果显示，工伤者82.56%都属于手外伤，其中断指超过70%。且不说断肢断指骨折等严重外伤，就是普通外伤，许多医生在对患者进行救治时，往往会忽略神经的损伤。以手为例，如果腕部受伤，在手术时忽略了神经的受损，没有进行修复或重建，一段时间后手掌的功能就会丧失，造成永久性的损伤。如果我们能及时发现及修复，，这个病人的手就不至于残废。
但是，近两个世纪，世界各国的医学家、材料学家尝试用各种方法，选用各种材料来修复神经的缺损，至今仍未达到理想的效果。
“去细胞同种异体神经修复材料”（神桥）是同种异体神经化学萃取后的去细胞灭菌细胞外基质材料，用于桥接神经缺损，是一种可替代自体神经用于修复周围神经缺损的新型材料。这是全球继美国在2008年获准临床使用与上市的同类同质材料后，我国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料。
“神桥”系列研究成果由广东省科技厅、卫生厅共同组织国内同领域内一流专家对其进行了科研鉴定，被誉为“总体上处于世界先进水平，部分技术处于世界领先水平”。“神桥”的面市，将直接造福于千千万万因神经缺损而致残的患者，使他们恢复劳动与生活能力。
“神桥”的研发主体是广州中大医疗器械有限公司与中山大学附属第一医院教授刘小林为主的科研团队，此团队还包括中山大学化学工程学院，同时中大医疗器械有限公司隶属于中山大学产业集团，中山大学整体具有完整自主知识产权，这是高校政产学研结合、协同创新的有益尝试与优秀成果。
